ROMA – Con apposito provvedimento, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta Towa Pharmaceutical SpA, ha disposto il ritiro di tre lotti di un medicinale antipertensivo e per l’insufficienza cardiaca cronica. Nello specifico si tratta del “BISOPROLOLO PENSA PHARMA 1,25 mg compresse – 28 compresse” AIC n. 044644019 lotto n. 30638J1 con scadenza 09/2025, “BISOPROLOLO PENSA 5 mg compresse – 28 compresse” – AIC n. 044640035 lotto n. 30611J1 con scadenza 08/2026 e n. 30998N2 con scadenza 01/2027, BISOPROLOLO PENSA PHARMA 7,5 mg compresse – 28 compresse” AIC n. 044644058 lotto n. 30683KV1 con scadenza 09/2026, della ditta Towa Pharmaceutical SpA , sita a Milano, via Enrico Tazzoli, 6. La decisione, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è stata presa a seguito di comunicazione della ditta relativa ad impurezza nitrosamminica superiore al limite consentito nei medicinali ed ai sensi dell’art. 70 D.L.vo 219/2006. Bisoprololo è il nome di una molecola che fa parte del gruppo di medicinali chiamati beta-bloccanti, che proteggono il cuore da un’attività eccessiva influenzando la risposta dell’organismo a determinati impulsi nervosi. L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può dunque determinare positività ai test antidoping. Il farmaco è in grado di rallentare la frequenza cardiaca, rendere il cuore più efficiente nel pompare il sangue in tutto il corpo. Bisoprololo viene solitamente usato per trattare l’insufficienza cardiaca (cronica e stabile), condizione che provoca difficoltà respiratorie sotto sforzo o ritenzione di liquidi; si manifesta quando il muscolo cardiaco è debole e incapace di pompare il sangue in quantità sufficiente a coprire le necessità dell’organismo.Nello specifico BISOPROLOLO PENSA PHARMA è utilizzato nel trattamento dell’ipertensione essenziale; trattamento dell’angina pectoris cronica stabile; trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con ridotta funzione ventricolare sistolica sinistra, in associazione con ACE-inibitori, diuretici ed eventualmente glicosidi cardioattivi. La ditta Towa Pharmaceutical SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Nucleo Nas competente per territorio è invitato a verificare.