Si chiama Maria Pierri, ha 30 anni, è laureata in Biologia Molecolare, è stata una frequentatrice volontaria del Moscati di Avellino e da domani lavorerà al Crom di Mercogliano presso l’Unità Operativa Biologia Cellulare e Bioterapie del Pascale grazie a una borsa di studio istituita dall’associazione Acto Campania e intitolata a Mirosa Magnotti, fondatrice e prima presidente dell’Alleanza Contro il Tumore Ovarico, scomparsa nel 2021, vittima di un tumore eredo familiare della sfera genitale e promotrice di una legge regionale sui tumori eredo familiari varata grazie proprio al suo impegno.
Questa mattina, nell’aula Romolo Cerra dell’Istituto dei tumori di Napoli la consegna della borsa di studio in un evento che farà da cornice alla cerimonia e che vedrà la partecipazione, oltre al Presidente di Acto Campania, Giovanni Gerosolima, dei clinici Sandro Pignata, responsabile scientifico della Rete Oncologica Campana, Matilde Pensabene, Jole Ventriglia e Valentina D’Angelo dei GOM Tumori ereditari mammella, uro-ginecologici e addome, e Antonella De Luca dell’Unità Biologia Cellulare e Bioterapie, il direttore scientifico, Alfredo Budillon e il commissario straordinario dell’Irccs, Maurizio di Mauro.
In nome e per il nome di Mirosa Magnotti, si diceva. La borsa di studio arriva a quattro anni dalla scomparsa di questa coraggiosa protagonista della battaglia contro il cancro in Campania, vittima di un tumore eredo familiare da cui si sarebbe potuta salvare qualora ci fosse stata più informazione su come prevenire questa neoplasia.
Maria Pierri non lavorerà ovviamente da sola, farà parte di un gruppo di lavoro istituito quattro anni fa, dopo che la Regione Campania ha varato il Pdta (percorso diagnostico terapeutico assistenziale) dei tumori erodo familiari, che segue le famiglie con tumori eredo familiari di mammella, colon-retto, ovaio, prostata, melanoma, endometrio e pancreas. Al Pascale esistono tre ambulatori per queste attività e nel Pdta del 2022 sono stati inclusi anche i tumori del pancreas e della prostata che in piccola produzione sono legati alla stessa mutazione di Brca. In Italia i casi di nuove diagnosi di tumore sono stimati in centinaia di migliaia ogni anno e una quota di questi sono dovuti a mutazioni in particolare di geni come il Brca, che aumentano fino a 5 volte la possibilità di sviluppare un tumore. In questi casi occorre che non solo il paziente ma tutta la sua famiglia sia presa in carico per la verifica e controlli preventivi da eseguire nei 6 centri di analisi genetica e molecolare presenti in Campania.
<La Piattaforma della Rete Oncologica Campana – spiega Sandro Pignata – monitora bimestralmente le attività dei Gom eredo familiare presenti in 6 centri della Regione. Dall’istituzione dei Gom in tutta la Regione sono stati valutati 6809 casi (pazienti, familiari e soggetti con familiarità sospetta). La nostra rete oncologica si impegna a fornire strumenti e percorsi chiari per i pazienti e i loro familiari, migliorando l’accesso alle cure e alla prevenzione. Il recepimento di questo decreto e l’attuazione del PDTA ci consente di rendere la Campania una regione all’avanguardia nella gestione delle sindromi ereditarie tumorali>.
Gli obiettivi del Pdta, come spiega il direttore scientifico, Alfredo Budillon sono <quelli di migliorare l’identificazione precoce dei soggetti a rischio grazie a consulenze genetiche dedicate e test specifici per mutazioni genetiche; standardizzare la presa in carico dei pazienti ad alto rischio; garantire un approccio multidisciplinare attraverso la collaborazione tra oncologi, genetisti, chirurghi, ginecologi, gastroenterologi e altri specialisti>.
Inevitabili i ringraziamenti per la borsa di studio, ma non solo. <I Pdta, forse, non ci sarebbero mai stati – conclude il commissario straordinario, Maurizio di Mauro – se Mirosa Magnotti non ne avesse fatta una battaglia di civiltà, se questa battaglia non fosse stata raccolta da Acto Campania, se il presidente Vincenzo De Luca non ci avesse creduto>.